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更新時(shí)間：2017-01-10 
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1月6日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布2016年第4期藥品監(jiān)督抽驗(yàn)質(zhì)量公告，2016年第四季度，上海市藥監(jiān)局共完成藥品檢驗(yàn)2342件，藥包材63件。其中，質(zhì)量抽驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的有18批次藥品、4批次藥包材。
各抽樣單位已依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品、藥包材采取了控制措施，并對(duì)相關(guān)企業(yè)進(jìn)行了警告、沒收產(chǎn)品及違法所得、罰款等行政處罰。
生產(chǎn)各種性能指標(biāo)的藥品包裝檢測儀器，公司成立8年時(shí)間致力于藥品包裝材料性能檢測，詳情。
小 貼 士
1、藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測定項(xiàng)反映藥品中有效成分的含量。
2、藥品標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)反映包括藥品的安全性、有效性、限度、均性、純度等內(nèi)容，根據(jù)不同藥品的特性有微生物限度、有關(guān)物質(zhì)、pH值、可見異物、色素等分項(xiàng)目。
3、性狀是指藥品的物理特征或外觀形狀，性狀不符合規(guī)定，可能會(huì)影響藥品的質(zhì)量和功效。
4、炮制是指中藥材用烘、炮、炒、洗、泡、漂、蒸、煮等方法加工成飲片，目的是消除或減低藥物的毒性，加強(qiáng)療效，便于制劑和貯藏，使藥物純凈。
5、總灰分、酸不溶性灰分主要控制飲片中的雜質(zhì)。
6、二氧化硫殘留項(xiàng)目主要控制中藥材或飲片等經(jīng)過硫磺熏蒸后的二氧化硫殘留量。
7、特征圖譜項(xiàng)目主要控制產(chǎn)品的處方和工藝穩(wěn)定性，確保實(shí)際生產(chǎn)的產(chǎn)品和申報(bào)時(shí)*致。
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